پاورپوینت اختلالات خونریزی دهنده و انعقادی

پاورپوینت اختلالات خونریزی دهنده و انعقادی

اختلالات خونریزی دهنده و انعقادی

پاورپوینت اختلالات خونریزی دهنده و انعقادی
اهداف
در پایان جلسه از دانشجویان انتظار میرود:
1- ترومبوسیتوپنی را تعریف کنند
2- تظاهرات بالینی در ترومبوسیتوپنی را نام ببرند.
3- تدابیر درمانی و مراقبتهای پرستاری را در ترومبوسیتوپنی لیست نمایند.
4- ITP را تعریف کنند.
5- پاتوفیزیولوژی ITP را بطور خلاصه بیان کنند.
6- تظاهرات بالینی در بیماران مبتلا به ITP را لیست نمایند.
7- درمانها و مراقبتهای پرستاری در مبتلایان به ITP را فهرست نمایند.
8- بیماری هموفیلی را تعریف کنند.

9- انواع هموفیلی را نام برده و مقایسه نمایند.
10- تظاهرات بالینی در هموفیلی را نام ببرند.
11- درمان و مراقبتهای پرستاری مربوط به هموفیلی را شرح دهند.
12- بیماری ون ویلبراند را توضیح داده، علائم بالینی، درمان و مراقبتهای پرستاری مربوط به آن را نام ببرند.
13- انعقاد داخل عروقی منتشر را شرح دهند.

14- اختلالات انعقادی اکتسابی را نام برده و هر یک را بطور خلاصه توضیح دهند.
15- پاتوفیزیولوژی و تظاهرات بالینی DIC را فهرست نمایند.
16- نوع درمان در هر یک از اختلالات انعقادی اکتسابی را شرح دهند.
17- تدابیر درمانی و مراقبتهای پرستاری در DIC را توضیح دهند.

اختلالات انعقادی خون

اختلالات خونریزی دهنده

نارسایی در مکانیزم هموستاز ← خونریزی
عوامل مؤثر در فرآیند طبیعی تشکیل و تجزیه لخته :

  1. عروق خونی سالم
  2. تعداد کافی پلاکتهای کارآمد.
  3. وجود مقادیر کافی از هر 12 فاکتور
  4. سیستم فیبرینولیتیک خوب کنترل شده

نکته !
در صورت نقص عروقی، خونریزی معمولاً موضعی است.

ترومبوسیتوپنی

کاهش سطح پلاکتی بدلایل :
کاهش تولید در مغز استخوان
افزایش تخریب
افزایش مصرف

تظاهرات بالینی:
پتشی ← در پلاکت زیر 20000
Epistaxi و خونریزی از لثه
خونریزی عادت ماهانه شدید.
خونریزی شدید بعد از جراحی
خونریزی مهلک در CNS و GIT ← در پلاکت زیر 5000
خونریزی و پتشی معمولا در پلاکت بالای 50000 رخ نمیدهد مگر بر اثر ضربه.

نکته

  1. ترومبوسیتوپنی کاذب در صورت وجود EDTA در لوله CBC.
  2. در صورت بیماری یا مصرف داروهای مختل کننده پلاکتی احتمال خونریزی بیش از زمان کاهش پلاکت است. ؟؟؟

اختلالات خونریزی دهنده

تشخیص:
– آسپیراسیون و بیوپسی مغز استخوان.
– بررسی میزان مگاکاریوسیتهای خون ← افزایش یا کاهش ؟؟؟.
– غربالگری هپاتیت B و C

درمان :
– درمان نوع ثانویه براساس علت بوجود آورنده میباشد.
– تزریق پلاکت در صورت اختلال در تولید
– برداشتن طحال

مراقبتهای پرستاری با توجه به علت، شدت و مدت بیماری تمرکز بر آموزش دارد.

پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایمنی

Immune Thrombocytopenic Purpura

  • یا پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایدئوپاتیک.
  • اختلال اتوایمیون با تخریب پلاکتهای طبیعی ← در سیستم RES
  • کاهش طول عمر پلاکتها به 3 – 1 روز
  • سیر بیماری بشکل دوره‌های بهبود نسبی و شدت.

عوامل بوجود آورنده :
ایدئوپاتیک / داروها / بیماریهای اتوایمیون / ویروس ها.

این فایل با کیفیت عالی آماده خرید اینترنتی میباشد. بلافاصله پس از خرید، دکمه دانلود ظاهر خواهد شد. فایل به ایمیل شما نیز ارسال خواهد گردید.

قیمت: 20000 تومان

تعداد صفحات: 33

فرمت فایل: پاورپوینت